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FEP-Schrumpfschlauch mit hoher Schrumpfung und Biokompatibilität

AccuPath®Der FEP-Wärmeschrumpfschlauch von ist eine hochmoderne Methode zum Anbringen einer dichten und schützenden Kapselung für eine Vielzahl von Komponenten.AccuPath®Die FEP-Wärmeschrumpfprodukte von 's werden im expandierten Zustand geliefert.Dann formen sie sich durch kurze Wärmeeinwirkung fest über komplizierte und unregelmäßige Formen und bilden eine absolut widerstandsfähige Hülle.

AccuPath®Der FEP-Wärmeschrumpfschlauch von ist in Standardgrößen erhältlich und kann auch mit höchster Präzision an spezifische Kundenanforderungen angepasst werden.Darüber hinaus AccuPath®Die FEP-Wärmeschrumpfummantelung von 's verlängert die Lebensdauer der abgedeckten Teile, da sie vor extremer Hitze, Feuchtigkeit, Korrosion und Stößen schützt.


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Produktdetail

Produkt Tags

Hauptmerkmale

Schrumpfverhältnis ≤ 2:1

Chemische Resistenz

Hohe Transparenz

Gute dielektrische Eigenschaften

Gute Oberflächengleitfähigkeit

Anwendungen

FEP-Schrumpfschläuche werden für eine Vielzahl medizinischer Geräteanwendungen und als Fertigungshilfe verwendet, darunter:
● Ermöglicht die Katheterlaminierung.
● Unterstützt die Spitzenbildung.
● Bietet Schutzjacke.

Datenblatt

  Einheit Typischer Wert
Maße
Erweiterte ID mm (Zoll) 0,66–9,0 (0,026–0,354)
Wiederherstellungs-ID mm (Zoll) 0,38–5,5 (0,015–0,217)
Wiederherstellungsmauer mm (Zoll) 0,2–0,50 (0,008–0,020)
Länge mm (Zoll) ≤2500 mm (98,4)
Schrumpfverhältnis   1,3:1, 1,6:1, 2:1
Physikalische Eigenschaften
Transparenz   Sehr gut
Spezifisches Gewicht   2.12~2.15
Thermische Eigenschaften    
Schrumpfende Temperatur ℃ (°F) 150~240 (302~464)
Dauerbetriebstemperatur ℃ (°F) ≤200 (392)
Schmelztemperatur ℃ (°F) 250~280 (482~536)
Mechanische Eigenschaften  
Härte Ufer D (Ufer A) 56D (71A)
Zugfestigkeit bei Streckgrenze MPa / kpsi 8,5~14,0 (1,2~2,1)
Streckdehnung % 3,0~6,5
Chemische Eigenschaften  
Chemische Resistenz   Hervorragend für die meisten Chemikalien
Sterilisationsmethoden   Dampf, Ethylenoxid (EtO)
Biokompatibilitätseigenschaften
Zytotoxizitätstest   Bestehen Sie ISO 10993-5:2009
Test der hämolytischen Eigenschaften   Bestehen Sie ISO 10993-4:2017
Implantationstest, intrakutane Studie, Muskelimplantationsstudie   Bestehen Sie die USP<88> Klasse VI
Schwermetalltest
- Blei/Pb
- Cadmium/Cd
- Quecksilber/Hg
- Chrom/Cr (VI)
  <2ppm,
gemäß RoHS 2.0, (EU)
2015/863

Qualitätskontrolle

● ISO13485-Qualitätsmanagementsystem.
● Reinraum der Klasse 10.000.
● Ausgestattet mit fortschrittlicher Ausrüstung, um sicherzustellen, dass die Produktqualität den Anforderungen für medizinische Geräteanwendungen entspricht.


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