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Integrierte Stentmembran mit geringer Dicke, Durchlässigkeit und dennoch hoher Festigkeit

Bedeckte Stents werden aufgrund ihrer hervorragenden Eigenschaften in den Bereichen Freisetzungswiderstand, Festigkeit und Blutdurchlässigkeit häufig bei Erkrankungen wie Aortendissektion und Aneurysmen eingesetzt.Integrierte Stentmembranen, bekannt als Cuff, Limb und Mainbody, sind die Kernmaterialien, die zur Herstellung abgedeckter Stents verwendet werden.AccuPath®hat eine integrierte Stentmembran mit glatter Oberfläche und geringer Wasserdurchlässigkeit entwickelt, die ein ideales Polymermaterial für das Design medizinischer Geräte und die Fertigungstechnik darstellt.Diese Stentmembranen sind nahtlos gewebt, um die integrale Festigkeit medizinischer Geräte zu verbessern.Darüber hinaus sind integrierte Designfunktionen verfügbar, um den Arbeitsaufwand und das Bruchrisiko medizinischer Geräte zu reduzieren.Darüber hinaus widerstehen diese nicht genähten Ideen auch einer hohen Blutdurchlässigkeit und es gibt weniger Poren auf den Produkten, die durch die Nadellöcher entstehen.Darüber hinaus AccuPath®bietet eine Reihe maßgeschneiderter Membranformen und -größen an, um der Nachfrage nach ihren Produkten gerecht zu werden.


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Produktdetail

Produkt Tags

Hauptmerkmale

Geringe Dicke, superfest

Nahtloses Design

Glatte Außenflächen

Geringe Blutdurchlässigkeit

Hervorragende Biokompatibilität

Anwendungen

Integrierte Stentmembranen werden für eine Vielzahl medizinischer Geräteanwendungen und als Fertigungshilfsmittel verwendet, darunter:
● Bedeckte Stents.
● Ummanteltes Material für den Klappenring.
● Abgedecktes Material für selbsterweiternde Geräte.

Datenblatt

  Einheit Typischer Wert
Technische Daten
Innendurchmesser mm 0,6~52
Taper-Bereich mm ≤16
Dicke mm 0,06~0,11
Wasserdurchlässigkeit ml/(cm2·Mindest) ≤300
Umfangszugfestigkeit N/mm ≥ 5,5
Axiale Zugfestigkeit N/mm ≥ 6
Berstende Stärke N ≥ 200
Form / individuell angepasst
Andere
Chemische Eigenschaften / Erfüllt die Anforderungen von GB/T 14233.1-2008
Biologische Eigenschaften / Erfüllt die Anforderungen von GB/T GB/T 16886.5-2017 und GB/T 16886.4-2003

Qualitätskontrolle

● Wir nutzen das Qualitätsmanagementsystem ISO 13485 als Leitfaden zur kontinuierlichen Optimierung und Verbesserung unserer Produktherstellungsprozesse und Dienstleistungen.
● Der Reinraum der Klasse 7 bietet uns eine ideale Umgebung, um Produktqualität und -konsistenz sicherzustellen.
● Ausgestattet mit fortschrittlicher Ausrüstung stellen wir sicher, dass die Produktqualität den Anforderungen für medizinische Geräteanwendungen entspricht.


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